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行政管理

國家藥監局藥審中心關于發布《真實世界研究支持兒童藥物研發與審評的技術指導原則（試行）》的通告(2020年第22號) 2020-09-02
國家藥監局關于發布《藥品注冊審評結論異議解決程序（試行）》的公告（2020年第94號） 2020-09-02
醫保新規今日實施：預防性疫苗等八類藥品不納入基本醫保 2020-09-02
國家藥監局藥審中心關于發布《新型冠狀病毒預防用疫苗研發技術指導原則（試行）》等5個指導原則的通告（2020年第21號） 2020-08-17
國家藥監局黨組理論學習中心組：落實“四個最嚴”要求推動藥品監管體系和監管能力現代化 2020-07-12
17種藥品由處方藥轉化為非處方藥包括川貝枇杷膠囊等 2020-07-09
NMPA發布《突破性治療藥物審評工作程序》等三個重磅文件 2020-07-08
國家藥監局、衛健委聯合發布2020年版《中華人民共和國藥典》 2020-07-02
國家藥監局發布《血液制品附錄》修訂稿 10月1日施行 2020-07-02
國家藥監局：藥物臨床試驗必備文件保存指導原則 2020-06-09
藥審中心逐步恢復現場服務 2020-05-26
國務院：推進疫苗、藥物科技攻關、加快檢測試劑和設備研發 2020-05-10
國家藥監局國家衛生健康委關于發布藥物臨床試驗質量管理規范的公告（2020年第57號） 2020-04-29
藥物臨床試驗質量管理規范公布 7月1日施行 2020-04-26
CDE：不再受理兩個共同申請人的注冊 2020-04-16
藥品注冊管理辦法 2020-04-01
藥品生產監督管理辦法 2020-04-01

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