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綜合
關(guān)于征求《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南》意見(jiàn)的函
發(fā)布時(shí)間: 2014-12-04     來(lái)源: CFDA

 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,有關(guān)單位:

    為指導(dǎo)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做好供應(yīng)商審核工作,根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,我司組織起草了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南》(征求意見(jiàn)稿)。現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn),請(qǐng)于2014年12月10日前將意見(jiàn)和建議反饋我司。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)同時(shí)將書(shū)面意見(jiàn)和電子版反饋至我司,其他單位或人員的意見(jiàn)可以電子郵件或傳真形式報(bào)送。

    聯(lián)系人:肖江宜、李一捷

    聯(lián)系電話:010-87559076、88331429

    傳真:010-87559074

    電子郵箱:mdgmpcfdi@163.com

 

    附件:《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南》(征求意見(jiàn)稿)

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械監(jiān)管司

2014年12月3日

    食藥監(jiān)械監(jiān)便函〔2014〕119號(hào) 附件.doc

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