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    據一項新的預測稱，慢性心衰治療藥物的銷售將出現迅猛增長，從2013年的29億美元增長到2023年的89億美元。在此期間，慢性心衰治療藥物在7大主要市場（美國、英國、法國、德國、意大利、西班牙和日本）的銷售增長在很大程度上將由諾華LCZ-696的上市所驅動，這款藥物是一種新型雙重血管緊張素II受體拮抗劑(AIIRA)/腦啡肽酶抑制劑。

    LCZ-696計劃于2015年上半年上市，據來自決策資源的預測，這款藥物到2023年可能會為慢性心衰市場增加大約40億美元的年銷售額。

    LCZ-696通過替代已得到確認的一線治療藥物血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑和AIIRAs，可能會徹底改變慢性心衰的治療模式。但諾華的這款產品將面臨多種障礙，其中最大的可能是其預期的與常用慢性心衰藥物相比的高昂價格。

    “在PARADIGM-HF研究獲得有利結果之后，LCZ-696已證明了其沖擊已確立慢性心衰治療框架的潛能。在慢性心衰藥物的開發中，這一令人興奮的新制劑代表了過去及現有治療藥物的進步，因為這款藥物可能替代用于許多慢性心衰患者的標準治療，”決策資源集團分析師Dwyer如此表示。

    在預期的未來10年，提供折衷混合作用機制的各種治療藥物也將推出用于慢性心衰治療。這包括諾華的阿利克侖、拜耳的Finerenone(BAY-94-8862)、梯瓦/Mesoblast的CEP-41750、Celladon的遺傳靶向酶替代治療藥物Mydicar和拜耳的利伐沙班。總體來說，這些制劑到2023年在整個7大市場的銷售貢獻大約在20億美元，該報告預測稱。

    此外，安進與小野制藥目前分別達成了在美國和日本開發與營銷Servier伊伐布雷定的商業化協議，決策資源公司預測這款產品在預測期內將在該兩個市場上市銷售。

    這項報告也審查了急性心衰(AHF)市場的前景，在這一領域將會看到兩款新型生物血管擴張劑上市，包括諾華的Serelaxin和Cardiorentis的烏拉立肽（Ularitide）。這兩款藥物加起來到2023年將為急性心衰市場貢獻逾26億美元的銷售額。

    之前在急性心衰領域的研發努力一直受到高失敗率的困擾，這已導致了一個高度以仿制為主的市場，這一市場自2002年以來沒有新的藥物推出，Dwyer博士評論道。他表示：“Serelaxin和烏拉立肽正準備實現大量未滿足的需求，有可能極大的擴大這一市場。”