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    近日，發表在國際雜志Nature Communications上的一篇研究論文中，來自布里斯托大學的研究人員揭示了他們在抵御自身免疫疾病上的重大突破，文章中研究者們揭示了他們如何阻斷患者機體細胞攻擊自身的健康組織。
    研究者David Wraith教授表示，我們發現如何將細胞從攻擊性轉變成為保護機體的狀態，這對于后期開發特殊的抗原特異性的免疫療法來治療自身免疫疾病將帶來巨大幫助，自身免疫疾病，比如多發性硬化癥、I型糖尿病、格雷夫斯病及系統性紅斑狼瘡。
    抗原特異性免疫治療自身免疫性疾病或過敏的戰斗恢復對靶抗原的免疫耐受而不損害免疫功能。給藥策略優化是致病?CD4 T細胞活性的有效調制的關鍵。
    這項研究中，研究人員首先對引發自身免疫疾病的細胞進行選擇性靶向作用來抑制機體自身的組織被攻擊，隨后將這些致病細胞轉變成為能夠保護機體抵御自身免疫疾病的細胞。致病細胞這種類型的轉變此前應用于變態反應中，也就是過敏脫敏療法；但其應用于治療自身免疫疾病上還是最近才開始發生的。
    為了揭示這種新型免疫療法如何發揮作用，研究者對免疫細胞進行了深入研究來觀察在經歷療法后患者機體細胞的基因和蛋白質的表達情況，結果顯示，基因表達的改變或許可以幫助揭示有效的療法如何將侵略性細胞轉變為保護性細胞。這種新型免疫療法通過對錯誤細胞的靶向作用，就可以避免抑制性藥物的副作用，從而使得治療自身免疫疾病變得更加高效。
    最后研究者表示，從分子機理上揭示抗原特異性的免疫療法的作用機制，或許為增強該療法的選擇性帶來一定幫助，也為開發更多治療自身免疫疾病的新型療法帶來幫助和希望。