強生召回用于糾正下頜缺陷的部分批次植入器械,該器械已導致超過十幾例患者受傷。
該器械被用于糾正因骨骼延長導致的頜骨缺損,這種缺損可以是先天或外傷導致的。該器械被強生下屬的DePuySynthes公司召回,因為它可能會通過手術恢復。
在這種情況下,患者可能需要手術干預來代替有問題的器械。
美國食品和藥物管理局稱,嬰幼兒受該器械傷害的風險最高,這款顱頜面牽引系統可能會使氣管突然阻塞,導致呼吸停止而死亡。
8月28日該機構表示,被召回的1號類型被列為最嚴重,該產品的使用有可能造成嚴重的健康問題甚至死亡。
DePuy公司在四月份向客戶下發通知提醒這個問題,希望他們避免從公司股票受影響。
強生公司的股票在28日盤前變動不大,在27日紐約證交所以103.22美元收盤。
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