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超 40 億美元,「泰它西普」授權出海
發布時間: 2025-06-30     來源: 新浪醫藥

6 月 26 日,榮昌生物發布公告,將具有自主知識產權的泰它西普有償許可給 Vor Biopharma Inc.,美國 Vor Bio 公司將獲得在除大中華區以外的全球范圍內開發和商業化的獨家權利。

榮昌生物將從美國 Vor Bio 公司取得 4500 萬美元的首付款和榮普合伙將從美國 Vor Bio 公司取得其發行的價值 8000 萬美元的認股權證(假設充分行使認股權證,持有人可認購美國 Vor Bio 公司 3.2 億股的普通股,約占美國 Vor Bio公司經擴大總發行股本的 23%)。

基于開發及銷售進度,美國 Vor Bio 公司將向榮昌生物支付最高可達 41.05 億美元的數個潛在適應癥的開發及上市后銷售里程碑付款。

美國 Vor Bio 公司將向榮昌生物支付達到實際年凈銷售額高個位數至雙位數比例的銷售提成。

泰它西普是全球首個由榮昌生物自主研發的重組 B 淋巴細胞刺激因子(BLyS)/增殖誘導配體(APRIL)雙靶點融合蛋白,通過同時抑制 BLyS 和 APRIL 與 B 細胞表面受體結合,阻斷 B 細胞異常分化和成熟。目前在中國已獲批治療重癥肌無力(MG)、系統性紅斑狼瘡(SLE)和類風濕關節炎(RA),自 2021 年上市以來銷量快速增長,2024 年單年銷量突破 150 萬支,其治療 MG 的全球多中心 III 期臨床試驗正在進行中,該適應癥已獲美國 FDA 快速通道資格(Fast Track Designation, FTD)及美國和歐盟藥監機構孤兒藥資格(Orphan Drug Designation, ODD)。

中國創新藥出海今年迎來快速發展期,大額BD簽單不斷。

  •  6月13日,阿斯利康與石藥集團達成戰略研究合作。雙方將共同針對高優先級靶點展開合作,旨在推進可用于治療多種疾病的新型口服候選藥物的發現與開發。
  • 5月20日,三生制藥將其自主研發的PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707的全球(除中國內地)開發、生產及商業化權益獨家授予輝瑞,交易總金額高達60.5億美元,首付款為12.5億美元。
  • 3月24日,聯邦制藥將GLP-1/GIP/GCG(GGG)受體激動劑UBT251的大中華區外全球權益授權給諾和諾德,獲得2億美元預付款、18億美元里程碑金額,以及一定比例的銷售分成。

此外,中國生物制藥也透露,多個產品從年初就收到了合作意向,今年將至少有1個重量級的out-license交易落地。 

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