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    8月21日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了第一個(gè)通過(guò)移動(dòng)ECG（心電圖）檢測(cè)嚴(yán)重心臟病的設(shè)備。FDA終于對(duì)AliveCor公司的檢測(cè)房顫(中風(fēng)和心力衰竭的預(yù)警信號(hào))的房顫?rùn)z測(cè)器算法“點(diǎn)頭”了。下個(gè)月，該公司計(jì)劃將這一新功能集成到AliveCor智能手機(jī)插件和App中，以監(jiān)測(cè)心臟。

    “我們堅(jiān)信，如果人們?cè)敢膺@樣做，能經(jīng)常使用這個(gè)APP，特別是40歲以上的危險(xiǎn)人群，他們就能用移動(dòng)技術(shù)捕捉到以前未能診斷出的房顫。”AliveCor公司CEO尤安·湯姆森告訴《移動(dòng)健康新聞》。

    以前的AliveCor心臟監(jiān)測(cè)儀需要把數(shù)據(jù)發(fā)給醫(yī)生看，讓醫(yī)生進(jìn)行分析判斷有無(wú)房顫。現(xiàn)在有了FDA批準(zhǔn)的算法，設(shè)備就直接給出是否有房顫的結(jié)果了。患者可通過(guò)AliveCor的心電圖分析服務(wù)向心臟病醫(yī)生或私人醫(yī)生確認(rèn)這些檢測(cè)結(jié)果。湯姆森告訴《移動(dòng)健康新聞》說(shuō)，該設(shè)備不會(huì)產(chǎn)生假陰性，在約3%的時(shí)間段，會(huì)返回一個(gè)假陽(yáng)性。