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近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了美敦力公司的血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（Aurora EV-ICD）創(chuàng)新產(chǎn)品的注冊(cè)申請(qǐng)。

Aurora EV-ICD是由植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器和扭矩扳手組成，與血管外植入式心臟除顫電極導(dǎo)線組合成血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫系統(tǒng)，放置在胸骨下，對(duì)發(fā)生或可能發(fā)生危及生命的室性心動(dòng)過(guò)速重大風(fēng)險(xiǎn)的患者進(jìn)行抗心動(dòng)過(guò)速起搏、心臟復(fù)律和除顫自動(dòng)治療。

該產(chǎn)品具備心臟和血管外抗心動(dòng)起搏、停博預(yù)防起搏功能，與靜脈植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器系統(tǒng)相比，可有效減少經(jīng)靜脈導(dǎo)線引起的相關(guān)并發(fā)癥，更好滿足患者臨床1.5T和3.0T場(chǎng)強(qiáng)的磁共振成像檢查需求。