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    據巴西《圣保羅頁報》網站8月20日報道，本周三（20日），科學家表示，一種在猴子身上使用的實驗性藥物被證明是對抗致命病毒感染的有效藥物，例如與埃博拉病毒十分相似的馬爾堡病毒引起的感染。

    馬爾堡病毒與埃博拉病毒屬于同一個“病毒家族”——纖維病毒科，也會造成大量出血、發燒、惡心、嘔吐和腹瀉。該病毒導致死亡的概率在25%至80%之間，而且與埃博拉病毒的傳播方式一致，均是通過體液接觸而傳播的。在致命病例中，死亡通常發生在癥狀出現之后的8至9天，一般在此之前會出現嚴重失血和休克。

    在這項研究中，有16只猴子接受了研究組的測試，使用了加拿大特克米拉（Tekmira）制藥公司研制的抗感染藥物。病毒一進入機體細胞，該藥物就通過干擾其良好生長模式的方法發揮效用。

    一個實驗組在暴露在致命的馬爾堡病毒中30至40分鐘之后接受該實驗性藥物的治療，而其他實驗組分別在一、二、三天之后使用該藥物。

    該研究的帶頭人——加爾維斯頓德克薩斯大學醫學部微生物學教授托馬斯·簡斯伯特表示：“四個實驗組中的所有實驗對象經過藥物處理都活了下來。這項技術可能擁有對抗埃博拉病毒的潛力。”

    只需注射一針就能保護受病毒感染的猴子，這為阻斷這種高致命率的傳染病流行開辟了一條新的道路。只要多加實驗，在治愈非人類靈長類的感染性病毒方面的成功將轉化為適用于人類的治療方式，但抗病毒藥物在人類方面的臨床實驗歸根到底還是資金問題。

    幾年前，托馬斯·簡斯伯特帶領的研究小組曾使用基于人造的干擾RNA，或siRNA（這是人體中的一種分子，可以在個別基因的示性方面有所擾動）的藥物在猴子身上進行抗埃博拉病毒實驗，該藥物有效摧毀了病毒的復制能力，接受實驗的9只猴子體內的病毒均不同程度地減少，免受出血熱帶來的死亡威脅。

    截至目前，還沒有治療埃博拉病毒的藥物或預防疫苗，自從今年三月該病毒在塞拉利昂、尼日利亞、幾內亞和利比里亞爆發以來，已導致1350人死亡、2473人感染，并仍大規模擴散。

    托馬斯·簡斯伯特補充說：“埃博拉病毒、馬爾堡病毒等感染性病毒引起我們的高度重視不僅僅是因為它們極高的致死率，而且也是因為它們可以被用于生物恐怖主義武器，有許多研究組正在為研制預防疫苗而工作，但我們著重開發病毒發病后的治療方法。”

    今年三月份，特克米拉（Tekmira）制藥公司就已經發起在人體上使用新測試藥物的項目，美國監管食品和藥品的行業機構——美國FDA認證機構為該公司的研究大開綠燈，以加快該公司研制對抗埃博拉病毒藥物的進程。

    托馬斯·簡斯伯特解釋說：“按照美國食品及藥物管理局的‘動物標準’，在動物功效研究中有良好表現的準藥物，（動物功效研究）可以代替人類臨床試驗，前提是已經進行了適當的人體安全研究。藥物在這個標準下可以保證品質優良，而且如果候補藥物獲得鑒定通過，機制可以促使它們邁進產品開發階段。”