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國內新聞
諾誠健華一季度收入3.8億元;GSK終止TIGIT抗體研發
發布時間: 2025-05-16     來源: 氨基觀察

 

諾誠健華發布2025年第一季度報告。
報告期內,總收入同比增長129.9%,達到3.8億元。其中,奧布替尼當季同比增長89.2%,達到3.1億元。對于這份業績,你怎么看?


TIGIT研發再遭打擊。


5月13日,因為在II期肺癌試驗中未達預期療效,GSK與iTeos Therapeutics宣布終止TIGIT抗體belrestotug研發。


百濟神州向全資子公司發行1.33億股


日前,百濟神州公告表示,經公司董事會作出一致書面決議,同意根據公司過往股東大會批準的股權激勵計劃的計劃授權限額向BGNC2發行133,000,000 股公司股份。新股將由 BGNC2 為激勵對象的利益持有。


在過去的一天里,國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注?讓氨基君帶你一探究竟。

 


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資本信息


1)諾誠健華一季度收入3.8億元


日前,諾誠健華發布2025年第一季度報告。報告期內,總收入同比增長129.9%,達到3.8億元。其中,奧布替尼當季同比增長89.2%,達到3.1億元。


3)百濟神州向全資子公司發行1.33億股


日前,百濟神州公告表示,經公司董事會作出一致書面決議,同意根據公司過往股東大會批準的股權激勵計劃的計劃授權限額向BGNC2發行133,000,000 股公司股份。新股將由 BGNC2 為激勵對象的利益持有。


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醫藥動態


1)漢密頓生物人臍帶間充質干細胞注射液獲臨床許可


5月14日,據CDE官網,漢密頓生物人臍帶間充質干細胞注射液獲臨床許可,擬開展治療卵巢早衰(無生育需求)的研究。


2)信中醫藥BBM-P002注射液獲臨床許可


5月14日,據CDE官網,信中醫藥BBM-P002注射液獲臨床許可,擬開展治療原發性帕金森病的研究。


3)香雪生命TAEST1901注射液獲臨床許可


5月14日,據CDE官網,香雪生命TAEST1901注射液獲臨床許可,擬用于治療基因型為HLA-A*02:01,腫瘤抗原AFP表達為陽性的晚期胃癌。


4)艾美疫苗帶狀皰疹mRNA疫苗獲臨床許可


5月14日,據CDE官網,艾美疫苗帶狀皰疹mRNA疫苗獲臨床許可,用于預防由水痘-帶狀皰疹病毒再激活而引起的帶狀皰疹。


5)康弘藥業KH607片獲臨床許可


5月14日,據CDE官網,康弘藥業KH607片獲臨床許可,擬用于治療產后抑郁癥。


6)百濟神州注射用BGB-B455獲臨床許可


5月14日,據CDE官網,百濟神州注射用BGB-B455獲臨床許可,擬開展治療晚期實體瘤的研究。


7)新時代藥業BCMA/CD3雙抗獲臨床許可


5月14日,據CDE官網,新時代藥業BCMA/CD3雙抗獲臨床許可,擬開展治療系統性紅斑狼瘡的研究。


8)基石藥業注射用CS2009獲臨床許可


5月14日,據CDE官網,基石藥業注射用CS2009獲臨床許可,擬開展治療晚期實體瘤的研究。

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