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市場速遞

1）映恩生物與阿斯利康達成合作

4月25日。映恩生物宣布，與阿斯利康建立合作，雙方將就映恩生物自主研發的HER3ADC創新藥DB-1310與阿斯利康的第三代EGFR抑制劑奧希替尼的聯合療法開展臨床探索。

2）總金額超1.12億美元，復宏漢霖就H藥與Lotus達成韓國獨家授權合作

4月25日，復宏漢霖宣布，與美時化學制藥全資子公司Lotus簽署授權許可協議，授予其在韓國對公司自主開發的抗PD-1單抗H藥漢斯狀®（斯魯利單抗）包括ES-SCLC在內的多項適應癥的獨家商業化和半獨家開發權益。根據協議，復宏漢霖將負責H藥在韓國上市后的產品生產和供應，并將從此次交易中獲得500萬美元的首付款、可達950萬美元的監管里程碑付款、可達9750萬美元的商業化里程碑付款及兩位數比例的合作區域凈銷售額特許權使用費。

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資本信息

1）華東醫藥一季報：營收107.36億元，同比增長3.12%

4月24日，華東醫藥發布2025年第一季度業績報告。報告顯示，第一季度公司實現營業收入107.36億元，同比增長3.12%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤9.15億元，同比增長6.06%。

2）沃森生物一季報：營收4.62億元，同比下滑22.93%

4月24日，沃森生物發布2025年第一季度業績報告。報告顯示，第一季度公司實現營業收入4.62億元，同比下滑22.93%；扣非虧損額為1149萬元，去年同期為盈利8403萬元。

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醫藥動態

1）基石藥業注射用CS5001獲臨床許可

4月25日，據CDE官網，基石藥業注射用CS5001獲臨床許可，擬聯合當前標準治療藥物R-GemOx方案、R2方案和R-CHOP方案用于淋巴瘤的治療。

2）黑色素瘤一線療法迎來首個國產PD-1

4月25日，據NMPA官網，君實生物特瑞普利單抗獲批一項新適應癥，用于不可切除或轉移性黑色素瘤一線治療。Insight數據庫顯示，這是首個獲批晚期黑色素瘤一線免疫療法的國產PD-1單抗。

3）強生埃萬妥第二個肺癌適應癥獲批

4月25日，強生宣布，EGFR/Met雙抗埃萬妥再獲NMPA批準，適應癥為：與卡鉑和培美曲塞聯合給藥，適用于治療攜帶表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變且在EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療期間或之后疾病進展的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌成人患者。

4）奧賽康三代EGFR-TKI利厄替尼獲批一線治療NSCLC

4月25日，據NMPA官網，奧賽康藥業的三代EGFR-TKI利厄替尼片獲批新適應癥，用于一線治療具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失（19DEL）或外顯子21置換突變（L858R）的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。

5）諾誠健華BTK抑制劑奧布替尼獲批一線治療CLL/SLL

4月25日，據NMPA官網，諾誠健華BTK抑制劑奧布替尼獲批新適應癥，用于一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者（CLL/SLL）成人患者。