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施維雅（Servier）公司與Black Diamond Therapeutics今日宣布簽署關于BDTX?4933的戰略全球許可協議。根據該協議，施維雅將開發并商業化BDTX?4933——一款由Black Diamond Therapeutics設計的小分子靶向藥物，旨在滿足RAF/RAS突變實體瘤的未滿足醫療需求。新聞稿指出，它具有成為“best-in-class”實體瘤靶向療法的潛力。

BDTX?4933可靶向實體瘤中的RAS和RAF變異。目前正處于1期臨床開發階段，用于評估藥物的安全性和耐受性，以及確定2期臨床試驗推薦劑量。該試驗還將在攜帶BRAF、CRAF或NRAS突變的復發性晚期或轉移性癌癥成人患者中評估BDTX?4933的抗癌活性。

根據協議，Servier將主導BDTX?4933在包括非小細胞肺癌（NSCLC）在內的多種適應癥的開發和全球商業化，以及在其他實體瘤中的潛在應用。Black Diamond Therapeutics將獲得7000萬美元前期付款，并有資格獲得高達7.1億美元的開發及商業銷售里程碑付款。