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市場速遞

1）賽生藥業引進衛材小分子抗癌新藥

2月28日，賽生藥業宣布，已就成纖維細胞生長因子受體選擇性酪氨酸激酶抑制劑tasurgratinib與衛材達成授權許可協議。Tasurgratinib是一種口服新型酪氨酸激酶抑制劑，對FGFR1、FGFR2和FGFR3表現出選擇性抑制活性。根據協議條款，賽生藥業將負責tasurgratinib在中國的產品開發和商業化。

2）中國生物制藥引進先為達RSV新藥

2月27日，中國生物制藥宣布，與先為達生物簽署獨家戰略合作協議，就其研發的人白細胞介素-29項目CPX102在中國（含港澳臺）、巴西、沙特阿拉伯、泰國、新加坡等19個國家達成獨家許可與合作。 CPX102是在IL-29的基礎上，經蛋白質工程優化得到的霧化吸入溶液，屬于III型干擾素的一種。目前中國生物制藥正針對該項目在中國開展IIb期臨床試驗，用于治療兒童呼吸道合胞病毒（RSV）感染。

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資本信息

1）百濟神州2024年第四季度收入11億美元

2月27日，百濟神州發布Q4財報。2024年第四季度，全球總收入達11億美元，同比增長78%，全年全球總收入達38億美元，同比增長55%；GAAP經營虧損持續收窄，實現全年非GAAP經營利潤為正。

2）再鼎醫藥2024年第四季度收入1.09億美元

2月27日，再鼎醫藥公布Q4財報。2024年第四季度，公司總收入為1.091億美元，同比增長66%。2024年全年總收入為3.990億美元，同比增長50%；2025年全年收入指引為5.60億美元至5.90億美元。

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醫藥動態

1）神州細胞抗PD-1單抗聯合療法獲批，一線治療肝癌

2月28日，據NMPA官網，神州細胞菲諾利單抗注射液）與貝伐珠單抗注射液聯合療法的上市許可申請已獲得批準，本次獲批的適應癥為：適用于既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌患者。

2）科興制藥英夫利西單抗在孟加拉國獲批上市

2月28日，科興制藥宣布，引進管線英夫利西單抗在孟加拉國獲批上市。

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器械跟蹤

1）科曼醫療急救轉運呼吸機獲注冊許可

2月28日，據NMPA官網，科曼醫療急救轉運呼吸機獲注冊許可。

2）一影醫療移動式C形臂X射線機獲注冊許可

2月28日，據NMPA官網，一影醫療移動式C形臂X射線機獲注冊許可。

3）康立明生物人類SDC2基因甲基化檢測試劑盒（熒光PCR法）獲注冊許可

2月28日，據NMPA官網，康立明生物人類SDC2基因甲基化檢測試劑盒（熒光PCR法）獲注冊許可。