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    近日，刊登在國際雜志Cancer Research上的一篇研究論文中，來自歌德大學(Goethe-Universitat Frankfurt am Main)的研究人員通過研究發現了急性髓性白血病干細胞的弱點，他們發現了一種名為5-脂氧合酶(5-LO)的酶類在急性髓性白血病干細胞的生存過程中扮演著重要角色。
    盡管療法已經得到了極大改善，但是兩個成年急性髓性白血病（AML）患者中也僅有一人會生存下去，對于65歲以上的老年人而言，急性髓性白血病平均存活期不到一年；而研究者推測發病原因可能是白血病干細胞，在患者機體中白血病干細胞并不能完全被清除，這些白血病干細胞就是引發患者病情復發最終致死的原因。
    此前研究人員已經發現了5-LO在炎性疾病比如哮喘癥發病中的角色，研究者Jessica Roos教授表示，這項研究中我們發現，急性髓性白血病亞群中的白血病干細胞或許可以被5-LO抑制劑有效地選擇性攻擊，而且這種現象均可以在細胞培養基模型和白血病小鼠模型中觀察到。
    研究者表示，這項研究為開發新型的5-脂氧合酶抑制劑來抑制白血病的存貨，從而為抑制并治療急性髓性白血病提供了新的研究依據和線索。后期研究中研究人員還將通過深入研究來揭示5-脂氧合酶抑制劑在抑制白血病干細胞功能中的作用和機制。
    總的來說，研究結果表明5-LO抑制劑也抑制Wnt信號，不是由于對5-lo-mediated脂質信號而不是一個催化無效形式的5-LO假定一個新函數生成的中斷。由于有證據表明，CSC介導白血病緩解后復發的5-LO的抑制，根除這個設置CSC可能提供即時評估的新方法AML患者的臨床。