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國(guó)內(nèi)新聞
事關(guān)藥品,國(guó)常會(huì)最新要求!
發(fā)布時(shí)間: 2024-12-27     來(lái)源: 蒲公英Ouryao

轉(zhuǎn)自:中國(guó)政府 編輯:水晶

12月24日,據(jù)中國(guó)政府網(wǎng)消息,23日召開(kāi)的國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議聚焦藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。其中包括提高審評(píng)審批質(zhì)效,加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審批上市等深化藥品和器械審評(píng)審批的系列改革舉措。  

圖片

  

深化全過(guò)程改革:對(duì)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管進(jìn)行全過(guò)程改革,打造具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新生態(tài),推動(dòng)我國(guó)從制藥大國(guó)向制藥強(qiáng)國(guó)邁進(jìn),以更好地滿(mǎn)足群眾對(duì)高質(zhì)量藥品醫(yī)療器械的需求。  

支持研發(fā)創(chuàng)新:加大對(duì)藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新的支持力度,發(fā)揮標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)作用,積極推廣使用創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械。  

提高審評(píng)審批質(zhì)效:提高審評(píng)審批質(zhì)量和效率,加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審批上市,對(duì)符合條件的罕見(jiàn)病用創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械減免臨床試驗(yàn)  

提升產(chǎn)業(yè)合規(guī)水平:以高效嚴(yán)格監(jiān)管提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)合規(guī)水平,支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擴(kuò)大開(kāi)放合作。  

協(xié)同推進(jìn)相關(guān)政策:及時(shí)跟進(jìn)醫(yī)保、醫(yī)療、價(jià)格等方面政策,協(xié)同發(fā)力促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。 

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