來源:圣路易斯華盛頓大學
簡介:
通過研究最常見的一種肺癌,研究人員發現在腫瘤形成過程中發揮作用的細胞突變信號方式。這個新發現可以擴大患者治療，因為藥物針對這些基因變化是可用的或已經在臨床試驗中。
研究最常見的一種肺癌,研究人員發現突變的細胞信號通路在腫瘤形成過程中發揮作用。新知識可以擴大治療患者因為藥物針對這些基因變化是可用的或已經在臨床試驗中。
7月9日報道,來自癌癥基因組圖譜(TCGA),包括圣路易斯華盛頓大學醫學院的研究員,哈佛醫學院和其他機構的調查人員,研究了230名肺腺癌腫瘤患者。
“這是我們第一次在這么多肺部腫瘤標本中有一個全景的基因組圖像,” 醫學博士腫瘤學家Ramaswamy Govindan,同時也是華盛頓大學的醫學教授和TCGA肺癌項目主席。“這些研究更讓我們確信肺癌是一個異構的疾病。
“加上早先研究的178例肺鱗狀細胞癌,TCGA研究人員現在已經收集了大約400名肺癌患者和基因數據，正在從600多名患者中分析結果。調查人員包括華盛頓大學基因組研究所和其他測序中心的科學家。
在新的研究中,在腺癌中觀察到的無數基因變化,有一個突出的細胞信號途徑。約75%的樣品有突變,活化途徑稱為RTK / RAS /RAF,在腫瘤生長中發揮重要的作用。
“RTK / RAS /RAF的途徑是多么重要啊,”Govindan說, Govindan在斯特曼癌癥中心和華盛頓大學醫學院治療患者。”在這個特定的途徑突變促進腫瘤細胞增殖。令人驚異的是有多少種方法可以激活這個途徑。我們也知道這些腫瘤不是靜態的,”他補充道。“他們進化，我們必須多次查看活檢的腫瘤細胞如何逃脫,抑制它逃脫的一個途徑,變成耐藥治療。”
研究人員還發現其他有關重要基因突變比如EGFR,NF1，NF2和MET。這樣的結果對于臨床試驗是非常有價值的，Govindan領導的稱為ALCHEMIST (佐劑肺癌濃縮標記鑒定和測序試驗)。這個試驗將涉及幾千基因名為EGFR和ALKD 肺癌患者的腫瘤篩查。這些患者手術切除腫瘤后,將被邀請參加針對這些功能失調的基因的藥物臨床試驗研究。
ALCHEMIST試驗建立在當前的研究中,也可能會提供額外的腫瘤樣本進行基因分析。在準確識別突變肺腫瘤生長驅動因素上，大樣本的大小是重要的。
“肺癌患者往往有大量的吸煙習慣,導致大量的突變,”Govindan說，“我們可能無法找到明顯的突變,除非我們研究數千名病人的多個樣本。”
盡管在理解肺癌上有了很大進步—全球癌癥死亡的最常見原因,研究人員強調,減少肺癌死亡的最好方式是幫助人們戒煙并鼓勵他人徹底不吸煙。
