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    據(jù)報(bào)道，隨著中國(guó)老齡化社會(huì)的到來(lái)，眼底病在中老年群體中的發(fā)病率逐年升高。我國(guó)60歲以上人群發(fā)病率為10.6%，其中眼底黃斑變性是一類(lèi)危害大且容易被忽視的中老年眼底病，表現(xiàn)為退行性視力損傷—視物模糊、視力下降。目前，眼底黃斑變性是全球三大致盲病種之一，由于該病癥狀與老花眼癥狀相似，加之多數(shù)老年人對(duì)此病缺乏正確認(rèn)知，往往認(rèn)為是眼睛衰老的正常現(xiàn)象，從而導(dǎo)致延誤最佳治療時(shí)機(jī)，帶來(lái)不可逆的后果。

    康柏西普眼用注射液是我國(guó)自主研發(fā)的治療類(lèi)國(guó)家生物一類(lèi)新藥，也是國(guó)家實(shí)施“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展”重大戰(zhàn)略決策的代表性成果之一。

    之前國(guó)內(nèi)治療眼底黃斑變性的抗VEGF藥物完全被進(jìn)口藥物壟斷，價(jià)格昂貴且需要每月注射給藥，對(duì)于多數(shù)患者及其家庭而言，無(wú)力承受由此帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。市場(chǎng)期待著一款性?xún)r(jià)比更優(yōu)、注射頻次更少的產(chǎn)品。康柏西普眼用注射液是國(guó)家973計(jì)劃項(xiàng)目、“十一五”國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)，是中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)屈指可數(shù)的世界級(jí)產(chǎn)品。

    康柏西普是用生物工程技術(shù)生產(chǎn)的100%人源化重組融合蛋白，能特異性地結(jié)合VEGF，從而達(dá)到治療如濕性AMD等病理性新生血管相關(guān)眼底疾病的目的。

    注冊(cè)臨床研究表明，康柏西普與雷珠單抗類(lèi)產(chǎn)品相比，具有多靶點(diǎn)、親和力強(qiáng)、作用時(shí)間長(zhǎng)等特點(diǎn)。