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2.6億美元助力開發潛在“first-in-class”心衰療法;1.5億美元推進新一代精準抗癌小分子開發……
發布時間: 2024-07-18     來源: 藥明康德

開發潛在“first-in-class”心衰療法,新銳完成2.6億美元B輪融資


Cardurion Pharmaceuticals公司今日宣布已完成2.6億美元的B輪融資。獲得資金將用于支持該公司兩款主要候選藥物的后期臨床試驗,這兩款藥物分別是治療心力衰竭的潛在“first-in-class”磷酸二酯酶-9(PDE9)抑制劑和具有廣泛治療潛力的鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMKII)抑制劑。此外,這些資金還將用于擴大Cardurion的候選藥物管線在心血管適應癥方面的應用、擴展研發管線等用途。


該公司目前正在對其主打PDE9抑制劑CRD-750進行兩項包含總計640名心力衰竭患者的2期臨床試驗。此外,公司還在進行其主打CaMKII抑制劑CRD-4730用于治療兒茶酚胺多態性室性心動過速(CPVT)的2期臨床試驗。

1.5億美元助力推進新一代精準抗癌小分子藥物臨床開發


Scorpion Therapeutics公司今日宣布已完成1.5億美元的C輪融資。獲得資金將用于推進其差異化小分子腫瘤學項目的研發,特別是擴展其別構、差異化、突變選擇性PI3Kα抑制劑STX-478的臨床試驗。此外,該公司將繼續推進其臨床階段的EGFR抑制劑系列,包括STX-721和STX-241,以及下一代精準癌癥治療的發現管線。


STX-478旨在改善攜帶PI3Kα突變患者的治療效果,PI3Kα突變是癌癥最常見的驅動因素之一。在臨床前模型中,STX-478針對多種PI3Kα突變表現出強大的活性,同時在正常組織中避免了對野生型PI3Kα的抑制。非選擇性PI3Kα抑制劑由于靶向毒性而對患者的益處有限。Scorpion的1/2期臨床試驗是一項多中心、全球性、開放標簽研究,旨在評估STX-478治療局部晚期或轉移性HR+/HER2-乳腺癌和由PI3Kα突變驅動的其他實體腫瘤患者的安全性和療效。該公司計劃在未來的學術會議上披露初步的安全性、藥代動力學和藥效學數據以及初步療效數據。


針對免疫檢查點抑制劑耐藥性,1.5億美元助力開發抗癌療法


CatalYm公司今日宣布已完成1.5億美元的D輪融資。獲得資金將用于擴展公司主打療法visugromab的2b期開發。Visugromab已經在與免疫檢查點抑制劑聯用的臨床試驗中展示了出色的抗腫瘤活性。


Visugromab是一種人源化單克隆抗體,旨在中和腫瘤產生的生長分化因子-15(GDF-15),GDF-15是腫瘤產生免疫抵抗的關鍵調節因子。CatalYm最近在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以口頭報告形式發布了其正在進行1/2a期臨床試驗GDFATHER的積極數據。數據顯示,visugromab與抗PD-1抗體nivolumab聯用,在抗PD-1/PD-L1藥物復發/難治性非小細胞肺癌(NSCLC)、尿路上皮癌(UC)或肝細胞癌(HCC)患者中實現了深度和持久的抗腫瘤活性,包括幾例完全緩解。


開發囊性纖維化創新組合療法,新銳與艾伯維達成授權協議

 

Sionna Therapeutics公司今日宣布與艾伯維(AbbVie)達成授權協議,獲得了多個臨床階段化合物的全球獨家開發和商業化權利。根據協議條款,Sionna將承擔galicaftor(ABBV-2222),一種靶向跨膜蛋白域1(TMD1)的囊性纖維化跨膜電導調節因子(CFTR)矯正劑,以及navocaftor(ABBV-3067),一種CFTR增強劑的所有開發責任,這兩種藥物均已完成2期研究。此外,Sionna還囊獲處于1期臨床開發階段的TMD1靶向矯正劑ABBV-2851。艾伯維將收到一筆預付款、對Sionna的股權投資,并有資格獲得后期開發和商業里程碑付款。


在艾伯維進行的臨床研究中,ABBV-2222和ABBV-3067安全和耐受性良好。在2期臨床試驗中,ABBV-2222與ABBV-3067聯用展示了臨床療效,包括增加1秒用力呼氣量百分比(ppFEV1)和降低汗液中氯離子(SwCl)水平,其效果與已批準的雙調節劑組合相當。在由Sionna進行的包括囊性纖維化人體支氣管上皮(CFHBE)在內的臨床前實驗中,Sionna靶向CFTR核苷酸結合域1(NBD1)的穩定劑與艾伯維的互補調節劑構成的雙藥組合顯示出優于當前標準治療的潛在療效,并且一些組合有可能完全矯正ΔF508 CFTR突變體,達到野生型CFTR功能水平。 

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