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    近日，同濟大學醫(yī)學院附屬東方醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究中心、同濟大學醫(yī)學院傳染病與疫苗研究所張青鋒博士等與法國巴斯德研究所ArturScherf教授合作，首次發(fā)現(xiàn)能控制兇險型瘧疾的關(guān)鍵調(diào)控因子——“PfRNaseII”。這將為兇險型瘧疾的防治提供新的思路和治療靶點，相關(guān)研究成果已發(fā)表于《自然》雜志。

    據(jù)介紹，大量研究證實，惡性瘧原蟲變異基因家族（var）是惡性瘧疾的關(guān)鍵致病基因，其中A亞類變異基因（A-var）是導致兇險型瘧疾的“罪魁禍首”。

    張青鋒等利用現(xiàn)代生物技術(shù)，以A-var基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控作為切入點，對其表達調(diào)控機制進行了深入研究。通過基因組生物信息學分析，張青鋒等在惡性瘧原蟲外切體復合物類似蛋白中發(fā)現(xiàn)了一個“多余”的成員。通過轉(zhuǎn)基因和RNA測序技術(shù)，研究人員發(fā)現(xiàn)其調(diào)控對象正是A-var基因。

    同時，研究人員利用瘧疾病人血液中分離的瘧原蟲，對PfRNaseII與A-var基因轉(zhuǎn)錄水平的相關(guān)性進行了初步分析后發(fā)現(xiàn)，“PfRNaseII”與兇險型瘧疾發(fā)病高度相關(guān)，它有望成為防治兇險型瘧疾的新的重要靶分子。

    張青鋒表示：“這一研究發(fā)現(xiàn)有望為新型抗瘧藥物的研制、瘧疾疫苗的研制，提供一個非常關(guān)鍵的靶點，從而在臨床上有助于降低瘧疾的發(fā)生率和死亡率。這也為瘧疾基礎研究向臨床轉(zhuǎn)化研究打下了一個非常好的基礎。”