據日本NHK網站6月9日報道,大型制藥公司諾華相關銷售部門的人員明知道所售白血病藥有服用后出現嚴重副作用的病例,卻并未向公司安全部門和政府匯報。經調查,在過去的12年,類似這種未上報的患者約有1萬人。
日本政府規定,一些重副作用必須向政府上報。諾華此次未上報的副作用中因可能含有需要上報的重副作用,正在接受詳細調查。
約有30名患者在服用了諾華所銷售的2種白血病藥后出現副作用,其中包括必須上報的重副作用,營業部門人員明知此事,卻未向公司安全部門及政府匯報。為此,厚生勞動省以違反藥事法為由,對諾華公司進行詳細調查。
在接受調查過程中,公司于4月向公司職員索要報告時,發現自2002年以來的12年間,出現了相同副作用,但并未向安全部門匯報的患者約有1萬人。
除了重復出現的副作用,一些個別病例可能為應向政府上報的重副作用,相關部門也會對此進行詳細調查。
諾華對此事回應道:“公司職員對此事過于輕視,我們十分重視這種情況。今后我們公司會共同努力,防止此類事件再次發生。”
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