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新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》第四十七條規定：“藥品生產企業應當對藥品進行質量檢驗。不符合國家藥品標準的，不得出廠。藥品生產企業應當建立藥品出廠放行規程，明確出廠放行的標準、條件。符合標準、條件的，經質量受權人簽字后方可放行。”目前，我省部分藥品生產企業及新建企業根據規定擬新增質量受權人，經研究，協會擬于

2023年6月在成都舉辦四川省藥品生產企業擬新任質量受權人基礎知識培訓班，并在培訓結束后進行考試。擬參加培訓的企業人員，請于5月25日前報名。

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