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白血病耐藥新機制為開發(fā)新型療法提供思路
發(fā)布時間: 2014-06-06     來源: 生物谷

    近日,刊登在國際雜志Nature上的一篇研究論文中,來自蒙特利爾大學(xué)的研究人員通過研究揭示了其在急性髓性白血病(AML)研究領(lǐng)域的新發(fā)現(xiàn),文章中研究者開發(fā)了可以克服急性髓性白血病耐藥性的新型策略,未來或許也可以利用該策略應(yīng)用于治療其它耐藥性的癌癥中去。

    此前研究中研究者發(fā)現(xiàn),抗病毒藥物利巴韋林可以對某些癌癥患者帶來好處,而且該藥物也是美國醫(yī)生們第一個在臨床上用于治療AML患者預(yù)后不良的藥物。研究者Drs.Assouline表示,該藥物的臨床使用為很多患者的治療帶來了福音,但是很多時候當(dāng)進行單一用藥時,往往會導(dǎo)致患者治療失敗。

    這項研究中研究者揭示了為何利巴韋林不能夠有效殺滅癌細(xì)胞的機制,研究者發(fā)現(xiàn)一種名為GLI1的基因在AML患者癌細(xì)胞中會過量表達,很幸運的是抑制GLI1表達的藥物是可以得到的,這些藥物可以將AML癌細(xì)胞轉(zhuǎn)換回對利巴韋林敏感的狀態(tài);研究者希望將利巴韋林聯(lián)合療法應(yīng)用于臨床治療后可以有效抑制癌細(xì)胞對藥物的耐受性。

    最后研究者說道,如果這種療法是成功的,那么利巴韋林的應(yīng)用價值將大大提高,以其為基礎(chǔ)的聯(lián)合療法將至少可以應(yīng)用于30%的各類癌癥患者的治療中,比如乳腺癌、結(jié)腸癌等。

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