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阿斯利康開始用于肺癌患者的第三階段免疫療法MEDI4736的研究
發(fā)布時間: 2014-05-22     來源: www.pharmpro.com

    阿斯利康公司今天宣布,開始第三階段計劃MEDI4736,開發(fā)用來治療非小細胞肺癌(NSCLC)和其他癌癥的免疫療法。PACIFIC試驗的目標是,在NSCLC計劃第三階段第一項研究中,是與安慰劑相比較,評估在治療完成放化療治后療局部晚期的病人時,MEDI4736的存活期和總存活數(shù),不可切除的非小細胞肺癌(第三階段)和沒有證據(jù)表明腫瘤進展。PACIFIC試驗是在這個患者人群中的免疫治療的第一個關鍵研究。

MEDI4736一個對抗細胞程序性死亡配體1(PD-L1)的人源性單克隆抗體。來自PD-L1的信號幫助腫瘤避免被免疫系統(tǒng)探測到。 MEDI4736阻止這些信號,對抗腫瘤的免疫逃避戰(zhàn)術。MEDI4736正在開發(fā)以使病人的免疫系統(tǒng)能夠攻擊癌細胞。
阿斯利康執(zhí)行副總裁,全球藥物發(fā)展和首席醫(yī)療官布里格斯·莫里森說:“這對阿斯利康公司和醫(yī)學免疫公司來說是一個重要的里程碑。 MEDI4736是我們的腫瘤免疫產品組合的一個重要分子,其進入III期臨床試驗是我們承諾的在我們的核心治療領域的獨樹一幟的科學投資,并迅速發(fā)展我們的腫瘤免疫領域的進一步證據(jù)。肺癌仍然是主要的癌癥殺手;有明確需要更多的治療選擇為患者提供一個更好的機會來戰(zhàn)勝疾病。我們相信MEDI4736,從更大的方面來說是相信免疫療法,有可能塑造癌癥治療的未來。“
預計共用來自全球超過100個站點的702例患者參與了PACIFIC三期研究。第三階段計劃評估臨床活動和MEDI4736一期的安全性。從早期的研究(單藥治療和早期聯(lián)合數(shù)據(jù))的更新信息將發(fā)表在美國臨床腫瘤年會上。
據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的最新統(tǒng)計,肺癌在2012年造成了159萬例死亡(占癌癥總死亡人數(shù)的20% o)。非小細胞肺癌是肺癌的最常見的形式和國家綜合癌癥網絡指南估計,大約三分之一的患者都是在疾病的第三階段時確診。雖然大多數(shù)非小細胞肺癌患者最初從化療中獲益,他們的癌癥最終會發(fā)展,并使他們死于轉移性疾病。
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