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    近日，阿斯利康的一款新藥Epanova獲得美國FDA的審查通過，該藥預(yù)計(jì)每年創(chuàng)造3.22億美元的收益，有望成為駁回并購的有利條件。

    在上個星期，賽諾菲，默克和雅培公司，計(jì)劃賣出失去專利保護(hù)的藥品文檔。值得一提的是，這些交易中獲得的利潤不可小覷，其中賽諾菲獲得70億美元收益，默克15億美元以及雅培5億美元。

    Epanova即將進(jìn)入擁擠的魚油心血管藥物市場，這必將限制它的商業(yè)利潤。但是，事實(shí)上阿斯利康在時(shí)限內(nèi)獲得批準(zhǔn)標(biāo)志著公司仍然運(yùn)作良好。

    全球首席藥物拓展BriggsMorrison在聲明中說道：“這次批準(zhǔn)是阿斯利康重要的里程碑，它極大加強(qiáng)我們心血管藥物的已有的市場。”

    湯森路透的行業(yè)分析家們普遍預(yù)期Epanova的銷量在2018年前，最多會達(dá)到每年3.22億美元。

    該新型藥物主要針對高甘油三酯人群，最早由Omthera公司開發(fā)。該公司去年被阿斯利康4.43億美元收購。

    首席執(zhí)行官PascalSoriot將收益作為恢復(fù)阿斯利康財(cái)政的連續(xù)動作之一。

    Epanova是一種由魚油中提取的EPA，DHA等三種脂肪酸組成的超高純混合物。

    這種新藥會補(bǔ)全目前已有的魚油基藥物。其中包括Amarin公司的Vascepa，以及正面臨減價(jià)競爭的葛蘭素魚油藥物，Lovaza。

    阿斯利康同時(shí)希望開發(fā)其降膽固醇藥物Crestor和Epanova的固定劑量復(fù)合劑。新的復(fù)合劑如果成功，會在美國藥品專利到期前，將Crestor經(jīng)銷權(quán)延長至2016年。