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    西藥合成時，通常會加入金屬催化，即便經過提純，也難免殘留對人體有害的微量過渡金屬，這是世界范圍內的一個難題。日前，武漢大學化學與分子學院博士生陸慶全通過實驗，首次實現(xiàn)了制藥領域無金屬催化的烯烴以及炔烴化合物的有氧氧砜化反應，學術論文發(fā)表在國際頂級化學期刊上。陸慶全也因此獲得年度寶鋼優(yōu)秀學生特等獎，并成為學校風云學子候選人。

　　把目光投向“無金屬催化”領域

　　陸慶全1986年出生，來自山東臨沂，2011年進入武大攻讀博士。一開始，他研究的方向是金屬催化。但在實驗中，他觀測到苯亞磺酸異常活潑，即使在室溫條件下也會被溶劑中的空氣氧化掉。“我當時就想，能不能利用它的特性，做氧化活化反應呢？”此后，陸慶全把目光投向了“無金屬催化”領域。

　　研究過程異常曲折。每周大多數(shù)時間，陸慶全一大早就跑到實驗室，晚上11點半才回宿舍。可大半年的時間過去了，始終無法觀測到反應發(fā)生的過程，“只知道物質投進去發(fā)生變化了，但是不知道是怎么變化的”，陸慶全說。

　　研究成果引國際有機化學界關注

　　實驗沒有一點突破，陸慶全的導師都急了，給他指點了幾個理論相對成熟的研究方向，但是陸慶全卻不“買賬”。

　　碰壁了大半年之后，陸慶全突然想到，可以用能檢測到的大分子有機堿作為參照物觀察實驗過程。2012年8月，陸慶全順利檢測到了反應的動力學行為。

　　隨后，他以第一作者的身份在《德國應用化學》發(fā)表了研究成果，并迅速引起了國際有機化學界的關注，掀起了一股“亞磺酰自由基”研究熱潮，基于陸慶全研究方法基礎上的各種科研成果紛紛發(fā)表，陸慶全也連續(xù)在《美國化學會》等國際期刊上發(fā)表多篇高水平論文。

　　昨日，陸慶全介紹，他將赴德國最大規(guī)模的著名公立大學之一——明斯特大學攻讀博士后，方向是金屬有機化學。