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        據(jù)悉，國(guó)家藥監(jiān)局近期擬將一類(lèi)醫(yī)療器械的審批權(quán)從地市局收歸到省局，以加強(qiáng)審批把關(guān)。

　　目前我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械的注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)由設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)復(fù)核。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器處負(fù)責(zé)人稱(chēng)，由于執(zhí)行的時(shí)難免會(huì)有偏差，因此該局正在考慮將一類(lèi)醫(yī)療器械的審批權(quán)收歸各省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)。“當(dāng)然，這個(gè)需要修改法規(guī)后，才可能實(shí)施。”該負(fù)責(zé)人還稱(chēng)，目前我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)值已達(dá)3000億元，不過(guò)，這一市場(chǎng)絕大多數(shù)份額被外資掌控。