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國際新聞
諾華Xolair被歐盟批準用于輔助治療蕁麻疹
發布時間: 2014-03-19     來源: biospectrum

    歐洲委員會批準諾華Xolair(omalizumab)藥物做為一種輔助治療手段,用以治療對H1-抗組胺劑治療反應不充分的慢性自發性蕁麻疹成年人以及青少年(12歲及以上)患者。

  允許劑量為300mg,每四周皮下注射給藥。諾華制藥部門主管David Epstein表示:“歐盟批準Xolairin 用于治療CSU,對于患有慢性、致衰性皮膚病患者來說著實是一件令人激動的事。”有了這一新的治療選擇,我們旨在幫助多達50%的患有CSU以及對允許劑量的抗組胺無反應的患者能盡快在歐盟區獲得Xolairas。

  在任何時刻,CU的發生率都達到了世界人口的1%,并占據 CSU患者人數的2/3。CSU在美國也被稱為慢性特發性蕁麻疹(CIU),是一種嚴重的、讓人煩惱的皮膚病,表現為:紅、腫、癢、時有疼痛或者皮膚出現水泡,自發出現并復發長達6個多星期。高達40%的CSU患者伴隨血管性水腫,即皮膚深層出現腫脹。

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