9月25日，受蜀中集團委托，協會技術部組織藥品生產、制藥工程技術、設備、管理、GMP認證等十多位專家，對該集團在河南省新建粉針劑生產線的初設方案進行評估。與會專家參照我國GMP的新要求和WHO、EU相關標準對該方案進行認真的討論和技術評價，對若干關鍵環節提出了建設性改進意見。
（技術部）
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