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        11月13日，受太極集團四川太極制藥公司委托，協會技術部組織召開技術評估會議，對該集團在成都航空港遷建小容量注射劑生產線的初設方案進行評估。參與會專家參照我國GMP的新要求和WHO、EU相關標準對該方案進行認真的討論和技術評價，就四川長征醫藥工程設計有限公司提出的三個方案進行了充分的評估論證，與會專家、設計人員和企業工程技術人員對若干關鍵環節的調整、改進達成共識，并提出了具體的建設性改進意見。與會人員一致感到，評估會議是對我國即將發布的新版GMP、WHO和歐盟GMP關于無菌制劑技術要求的極好學習機會，對企業的理念更新、技術進步與改造極有實用價值。

（技術部）