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    2014年1月15日訊/生物谷BIOON/--葛蘭素史克（GSK）1月10日宣布，FDA已批準將抗癌藥Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）聯合用藥，用于攜帶BRAFV600E或V600K突變的不可切除性或轉移性黑色素瘤患者的治療。這些突變，必須經由FDA批準的一款伴侶診斷試劑盒（THxID-BRAF，由BioMerieus開發）檢測證實。

    這是FDA批準用于不可切除性或轉移性BRAFV600E或V600K陽性黑色素瘤的首個口服靶向組合療法。

    Tafinlar和Mekinist是GSK開發的2種黑色素瘤新藥，均于2013年5月獲得了FDA的批準。Tafinlar為BRAF抑制劑，作為一種單藥口服膠囊，適用于攜帶BRAFV600E突變的手術不可切除性黑色素瘤或轉移性黑色素瘤成人患者的治療。Mekinist為首個MEK抑制劑，作為一種單藥口服片劑，適用于攜帶BRAFV600E或V600K突變的手術不可切除性黑色素瘤或轉移性黑色素瘤成人患者的治療。Tafinlar不適用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治療。Mekinist不適用于既往接受過BRAF抑制劑療法的患者的治療。

    該組合療法，是FDA通過一項優先審查資格認定審查，并通過加速審批程序批準。該組合的獲批，是基于一項I/II期研究中響應率和響應持續時間。目前尚未證實該組合療法對疾病相關癥狀及總生存期的改善。