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    來(lái)自美國(guó)賽爾基因公司的最新消息稱，歐盟委員會(huì)已經(jīng)批準(zhǔn)該公司旗下ABRAXANE聯(lián)合吉西他濱作為轉(zhuǎn)移性胰腺癌成年患者的一線治療藥。這是近七年來(lái)歐盟首次批準(zhǔn)胰腺癌治療新藥。2013年9月，美國(guó)食品藥品管理局批準(zhǔn)ABRAXANE和吉西他濱共同作為胰腺癌的一線治療藥物。

    根據(jù)歐盟要求，ABRAXANE將在未來(lái)幾個(gè)月內(nèi)在歐洲上市。上個(gè)季度，ABRAXANE的銷售額達(dá)到1.7億美元。分析師預(yù)計(jì)到2018年該藥物的年銷售額將增長(zhǎng)三倍，達(dá)到18.4億美元。受上述消息影響，賽爾基因股價(jià)上漲至164.61美元的歷史高點(diǎn)附近。

    國(guó)內(nèi)A股上市公司中，生產(chǎn)抗腫瘤用紫杉醇注射液主要有雙鷺?biāo)帢I(yè)和萊美藥業(yè)。此外，譽(yù)衡藥業(yè)生產(chǎn)主要用于治療胰腺癌和非小細(xì)胞肺癌的抗腫瘤藥鹽酸吉西他濱。