成人午夜又粗又硬又长_鲁一鲁AV2019在线_欧美深深色噜噜狠狠yyy_www.91色.com_色影音先锋av资源网_特级做A爰片久久毛片A片喷水_99精品无人区乱码1区2区3区_国产人妻久久精品一区_欧美午夜精品久久久久久浪潮_av免费无码天堂在线_蜜桃色欲AV久久无码精品软件_日美一级毛片_久久久久久久久性潮_国产乱对白精彩_日韩精品免费一区二区_亚洲欧美精品在线_无码国产69精品久久久久_开心五月综合激情综合五月_干一夜综合_亚洲中文有码字幕日本

    大約在一年前，FDA出臺了一項BTD（breakthroughtherapydesignations）政策，給予那些具有特殊療效、突破性進步的藥物授以突破性藥物地位，以促進其研發(fā)進程。而經過一年的時間，大約有37種藥物獲此殊榮。與此同時，FDA這一認證也有效地吸引了投資者的目光，許多投資者開始越來越重視突破性藥物的研發(fā)，而相應的資金也更向這一領域傾斜，以獲得更高的利益。不過隨著這一政策越來越被企業(yè)和投資者認同，FDA認證突破性藥物的門檻也越來越高。到2013年下半年，申請BTD的被拒率是剛開始的兩倍以上。

    有分析人士指出，自從BTD開始實施以來，獲益最多的是癌癥藥物研發(fā)領域，有12種藥物獲得突破性藥物認證，約占總數的41%，孤兒癥藥物有9種，約占31%。排在第三位的是抗感染藥物，有6種。

    而強生公司則是這一政策的最大收益者，有4種藥物獲此殊榮。葛蘭素史克和諾華公司緊隨其后，分別由三種藥物獲得FDA承認。