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 　　中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會(簡稱“RDPAC”)日前發布的《影響藥品質量差異的主要因素分析》報告(以下簡稱為“《報告》”)顯示，國內已批準上市的藥品，存在明顯的質量差異。

　　《報告》顯示我國目前共有16695個藥品標準，現行2010年版《中國藥典》共收載了4567個品種，僅占藥品標準品種總量的27%，其余12128個標準大多為部頒和局頒標準，這些標準中大部分是1990年以前制訂的，在保證藥品的安全性和有效性方面仍有一定的差距。

　　“低質量的藥品相比高質量的藥品有著巨大的成本優勢，當監管標準允許這種低質量產品的存在時，企業往往缺乏提升質量的動力。”該協會相關人士指出，這主要是由于現有的18.9萬余張藥品的上市許可中的94.7%，均為2007年實施新的《藥品注冊管理辦法》之前發放，遠低于目前現行的上市批準標準。

　　上述人士指出，這些產品中仿制藥占絕大多數，且多數沒有與被仿制品進行對照性研究，只有極少數產品進行了生物等效性試驗研究，若按照現在的標準來看，絕大多數產品還沒有被證實為“合格的仿制藥”。

　　記者了解到，《國家藥品安全“十二五”規劃》，明確要求對2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》實施前批準的仿制藥，分期分批與被仿制藥進行質量一致性評價，進行“歷史的補課”。

　　但是業內人士指出，要完成這項任務挑戰巨大。美國在1971年啟動生物等效性評價，歷時10年，淘汰6000種藥；1997年日本啟動“藥品品質再評價工程”，至今完成了約730個品種；而要完成我國十幾萬個仿制藥的再評價工作，解決如此沉重的歷史包袱難度很大。

　　北京秦脈醫藥咨詢有限責任公司高級顧問陳哲峰認為，新版GMP為中國藥品質量劃定了更高的“及格線”，只有不斷升級GMP等藥品質量的標準，并確保企業持續合規才能有效提升中國藥品的質量。他建議，監管部門應在進一步完善仿制藥再評價的方案設計的同時，利用2015年藥典升級的機會，提前對部分產品質量標準進行專項升級，對達不到要求的仿制藥進行淘汰。這必將為中國藥品質量的提升創造一個歷史性的機遇。