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2019年12月1日即將實施的《中華人民共和國藥品管理法》第四十七條規(guī)定：“藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對藥品進行質(zhì)量檢驗。不符合國家藥品標準的，不得出廠。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立藥品出廠放行規(guī)程，明確出廠放行的標準、條件。符合標準、條件的，經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人簽字后方可放行。”我省部分藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)這條規(guī)定擬調(diào)整、增配質(zhì)量受權(quán)人。為此，現(xiàn)對擬新增的質(zhì)量受權(quán)人進行統(tǒng)計，我會將依據(jù)報考人數(shù)確定質(zhì)量受權(quán)人入職培訓(xùn)開班時間（初步定于10月下旬安排培訓(xùn)）。具體開班時間、地點及收費情況直接通知報名人員。

一、  培訓(xùn)對象

1.  符合質(zhì)量受權(quán)人任職條件但尚未取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)合格證》的擬新任質(zhì)量受權(quán)人；

2.  已通過考試，但未經(jīng)過基礎(chǔ)知識培訓(xùn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人。

二、  報名方式

請參訓(xùn)人員將培訓(xùn)回執(zhí)表（見附件）于2019年10月8日17：00前發(fā)至協(xié)會郵箱scyyzx@163.com。

附件：藥品生產(chǎn)企業(yè)擬新增質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)考試報名回執(zhí)表。

聯(lián) 系 人：羅德麗

聯(lián)系電話：028-86919092  18010552321

協(xié)會網(wǎng)址：http://m.chrk.com.cn