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    藥用玻璃容器產品通常用于液態藥品針劑、口服劑，以及固態藥品粉針和片劑的包裝。其中，針劑產品對玻璃的中性要求最嚴格——藥品不與玻璃包裝容器起化學反應，玻璃容器在液態藥品作用下，也不會析出其組成物質。

    近年來，我國制藥行業技術和裝備水平不斷提高，對包裝材料提出了更高的要求，市場需要高精度一級耐水玻璃。同時，制藥行業在開展藥品和包裝產品的相容性研究中，尤其關注玻璃產品某些物質的析出對藥品的影響，對包裝產品理化性能的檢測也越來越嚴格。因此，生產出符合國際先進水平的藥用玻璃容器產品已具緊迫性。

    據了解，在發達國家制藥行業普遍采用中性硼硅藥用玻璃。美國藥典USPⅩⅪ版本中對中性硼硅醫藥玻璃有嚴格規定，對玻璃制品的抗老化、抗水、耐堿、耐酸、耐腐蝕等性能都制定了相應的標準。中性硼硅醫藥玻璃膨脹系數為46-58×10-7/℃（0-300℃），亦稱“5.0玻璃”。此類產品規格尺寸精度高，能夠適應先進的灌裝設備；產品理化性能穩定，盛裝藥品保質期相對較長。

    目前，我國生產使用的藥用玻璃包裝容器，業內稱之為“半中性硼硅醫藥玻璃”產品。除個別發展中國家外，目前國際上大多數國家沒有此種配方及其產品。這種玻璃膨脹系數為70×10-7/℃左右，也叫“7.0玻璃其化學穩定性達不到中性要求，在盛裝pH值高的藥物時，玻璃中的堿性物質極易析出，從而影響藥品質量；玻璃中重金屬含量也沒有明確的規范要求；由于規格尺寸精度差，該類產品無法在藥廠先進的灌裝機上應用。

    因此，目前7.0醫藥包裝玻璃容器產品很難被國際認可，也是我國醫藥產品難以進入國際市場的主要原因之一。有業內專家指出，我國藥用玻璃容器產品必須更新換代，大力發展高精度一級耐水中性硼硅玻璃已迫在眉睫。