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    近日，刊登在國際雜志RNA上的一篇研究論文中，來自華盛頓大學的研究者通過研究設計出了一種新型的合成性分子，其可以將兩種實驗性RNA療法的優點結合起來用于作為抗癌的新型療法。

    RNA是一種和DNA分子極其類似分子，其在基因調節過程中扮演著重要作用，siRNAs和microRNA都是小型的RNA分子，其都額可以調節基因的信號或者關閉基因的表達；在早期試驗中，siRNAs和microRNA的療法都可以用以抵御癌癥，但是很少有研究者將其二者結合起來聯合使用。

    研究者XiaoweiWang表示，這項研究中我們成功地將兩種RNA療法融合起來并且利用其優點來聯合用以治療癌癥。我們設計出了一種人工的RNA，其可以將siRNAs和microRNA結合起來；通過在實驗室中對癌細胞進行作用，我們發現使用新型的RNA分子將siRNAs和microRNA結合起來后，可以明顯抑制癌細胞的遷移和增殖。

    siRNAs的療法可以用于關閉或者干擾誘發癌癥的單一特殊基因，而microRNA是機體基因表達的一種天然組分，其可以關閉很多基因；siRNAs和microRNA都具有其特殊的種子區域，即天然的靶點，microRNA的種子區域可以降低由人工siRNA引發的毒性副作用，同時也會關閉誘發癌癥的基因的表達。

    文章中，研究者首先使用計算機算法設計出了阻斷癌癥發生的siRNA序列，而一種名為AKT1的基因可以增強細胞無限分裂的能力，隨后研究者利用計算機程序篩選出了抵御AKT1的siRNAs，進而使用microRNA的種子區域替換了三種靶向作用AKT1的siRNAs的種子區域，從而設計出了人工干擾RNA分子（aiRNA）；實驗結果顯示，aiRNA可以有效綜合siRNA和microRNA的特性，既可以降低癌細胞的分裂速度，也可以抑制癌細胞的運動和擴散。

    最后，研究者Wang說道，很明顯，在癌癥療法中我們不能夠增加細胞的生存率以及運動，但是我們希望展示這項技術的靈活和有效，從而將其放大到治療其它的疾病，而不僅僅是治療癌癥。