各藥品生產、經營企業:
應藥品生產、經營企業的要求,為解決在目前各類劑型、檢測項目中的關鍵性技術難題,提高企業物料及成品檢驗的技術及管理水平,我協會決定,分期分層次舉辦普通、中、高級質檢人員及經營企業質量管理人員學習培訓班。現將有關事宜通知如下:
1、各級班培訓對象
普通班:藥品生產企業從事原料、輔料、包裝材料、工藝用水、潔凈度、中間產品等檢驗、抽樣人員。
中級班:藥品生產企業從事原料、輔料、包裝材料、工藝用水、潔凈度、中間產品等檢驗的骨干人員及QA、QC主管。
高級班:藥品生產、經營企業質量部經理、質量管理工作負責人及后備人員。
2 、培訓形式
課堂授課、實習操作、研討,高級班還將組織學員到國內外制藥企業考察、學習。
3 、學習教材及內容
國家正式出版的中職、高職、大學相關教材;
藥典中關于藥品檢驗的部分章節;
國家藥監部門編寫的相關專題資料;
新藥研發及質量標準的制定;
藥材基原鑒別等。
4、授課師資
特聘高校有教學、新藥研究經驗的教師,國家及省、市藥檢所有經驗的高級專業人員,大型企業有經驗的檢驗、管理人員。
5、根據培訓內容,每班為5-10天,根據學員報名情況,分班通知具體時間地點。
6、培訓結束考試合格發合格證書。
7、收費標準(初定標準)
會員單位:普通班2000元/人,中級班3000元/人,高級班另定。食宿由培訓班統一安排,費用自理。
非會員單位:普通班2500元/人,中級班3600元/人。食宿由培訓班統一安排,費用自理。
8、附件填好于2009年7月10日前以以下任一方式回執至四川省醫藥質量管理協會。
傳 真:028-86919092
網上郵件:scyyzx@163.com
聯 系 人:李老師 蔡老師
聯系電話:028-86919092
四川省醫藥質量管理協會
2009年6月5日
四川省醫藥保化品質量管理協會組織召開
2025版《中國藥典》將于2025年10月..關于舉辦四川省藥品生產企業擬新任質量
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