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 　　中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院國(guó)家藥物臨床研究中心日前發(fā)布的一項(xiàng)國(guó)內(nèi)仿制藥一致性評(píng)價(jià)樣本分析顯示，沈陽(yáng)奧吉娜藥業(yè)的仿制藥100mg阿司匹靈腸溶片（下稱(chēng)奧阿司匹林）與原研藥品拜耳拜阿司匹靈的生物等效性無(wú)明顯差異。

　　據(jù)了解，奧阿司匹林是中國(guó)第一個(gè)仿制“原研藥”———拜阿司匹林。該藥于2009年被列為第一批307種國(guó)家基本藥物。在奧阿司匹林上市前，拜阿司匹靈一直憑借其原研藥的技術(shù)及質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)，壟斷該品類(lèi)的細(xì)分市場(chǎng)。數(shù)據(jù)顯示，德國(guó)拜耳的拜阿司匹靈在2008年—2012年均占據(jù)阿司匹林醫(yī)院終端用藥市場(chǎng)9成以上的份額，2010年至2012年更將這個(gè)比例提升到95%左右。

　　業(yè)內(nèi)專(zhuān)家指出，隨著國(guó)內(nèi)仿制藥逐步完成一致性評(píng)價(jià)，以科學(xué)的方式證明自身的生物等效性，被外國(guó)原研藥壟斷中國(guó)市場(chǎng)的這一格局或?qū)a(chǎn)生變化。