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人民網(wǎng)北京3月15日電 （記者 楊迪）2018年全國兩會期間，人民網(wǎng)·人民健康聯(lián)合多家機構共同舉辦“健康中國人”系列圓桌論壇。在“中國醫(yī)藥的創(chuàng)新與未來”專場論壇，中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會執(zhí)行會長宋瑞霖表示：“中國醫(yī)藥既需要有原創(chuàng)，也需要敢于改良新藥，這樣才能推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的整體上升。”

“新時代要有新的思維，中國的醫(yī)藥創(chuàng)新剛剛起步，要以臨床需求為導向開展藥物研究。”宋瑞霖稱，過去是把藥品審批的快與慢和企業(yè)盈利掛鉤，現(xiàn)在則要把藥品審批的快與慢和患者能否早日得到“救命藥”掛鉤。在這一層面上來說，中國醫(yī)藥的創(chuàng)新又是一種“思想的解放”。

他還指出，仿制藥能夠降低整個社會的成本，所以當大家談醫(yī)藥創(chuàng)新，也不要忘記仿制藥的貢獻。

2017年10月，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（以下簡稱《意見》），明確提出要探索建立藥品專利的鏈接制度，開展藥品專利期補償?shù)脑圏c。“是不是有了專利鏈接制度和專利補償，就會阻礙中國的仿制藥發(fā)展？”宋瑞霖介紹，這一項制度早已有實施的先例。在美國，自1984年開始實施專利鏈接制度以來，仿制藥在處方藥中占的比例越來越高，現(xiàn)在已經(jīng)達到90%。因此，業(yè)內(nèi)對兩辦印發(fā)的《意見》要有一個正確的認識。