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5月12日下午，由中國醫學科學院藥物研究所、中國醫藥工業信息中心、中國食品藥品檢定研究院聯合主辦的“中國仿制藥藍皮書發布會”在北京舉行。中國醫藥創新促進會執行會長宋瑞霖先生為本次會議致辭，他指出仿制藥的發展水平決定了做好創新藥的可能性，做好了仿制藥，才有可能做好創新藥。

宋瑞霖表示，創新藥是在填補臨床的空白，仿制藥則是在做好臨床藥物的替代。因此，創新藥和仿制藥在整個健康體系和社會發展中的地位同等重要。

他介紹，中國是一個以仿制為主，仿創結合的國家。仿制藥的發展水平決定了做好創新藥的可能性。一個仿制藥水平低下的國家不可能直接跨越到創新藥制造的階段。所以，仿制藥是創新發展的基礎，做好了仿制藥，才有可能做好藥物創新。

宋瑞霖認為，仿制藥和創新藥是一個孿生兄弟，沒有創新，無法談及仿制。做好創新，是對仿制藥的一個引導，做好仿制，為創新提供研究基礎。CFDA現在采取的這場風暴具有著非常積極正向的意義，那就是將中國的仿制藥標準提高到國際水平，使得創新藥新，仿制藥同，這個標準將使得仿制藥不僅僅為中國的患者，為中國的健康領域做出貢獻。更重要的是，在“一帶一路”戰略實施的過程當中，中國應當承擔起對全球健康、支持的一個重任，即通過仿制藥質量的提升，達到中國的仿制藥走向全球，這也是作為一個大國自身的國際責任。我們需要用一個高質量的仿制藥，為社會、為全人類做貢獻。