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　　美國東部時間6月17日，波士頓科學宣布在美開展一項名為INTREPID 的臨床試驗計劃。INTREPID是一項前瞻性、多中心、雙盲、隨機及對照性的研究，旨在評估帕金森病人在應用該公司的Vercise腦深部電刺激系統(tǒng)（DBS）后，對改善運動功能的安全性、有效性，以及病人的整體生活質(zhì)量。
　　Vercise集成了多個獨立的電流控制組件，可選擇性地刺激大腦目標區(qū)域。根據(jù)波士頓科學公司新聞稿的說法，Vercise是目前唯一可根據(jù)病情需要進行精細電流調(diào)整的系統(tǒng)。
　　根據(jù)此前歐盟地區(qū)的研究數(shù)據(jù)，40例病人100%成功植入了Vercise；6個月的跟蹤隨訪中，運動功能方面約有60%的顯著改善意義；所有病人的耐受性良好。
　　而在美國，Vercise目前只能用于臨床研究，INTREPID研究計劃旨在FDA的批準。如果進展順利，預計將在兩年后獲得FDA首肯。
　　波士頓科學旗下同時開發(fā)了Guide DBS導引系統(tǒng)，可以提供大腦部位的3D圖像并模擬治療方法。Guide DBS和Vercise可以配合使用，目前尚不清楚兩者是否聯(lián)合進行臨床試驗。