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　　6月4日，記者從國家食品藥品監督管理總局人士處獨家獲悉，藥品GMP認證從食藥監總局下放至省級時間定在2015年1月1日，并已得到國務院的認可。按照國務院批復的食藥總局“三定”方案，所有藥品的GMP認證本應在6月放權，放權后食藥監總局將負責相關法規的制定和監督。
　　上述“三定方案”，即今年4月印發的《國家食品藥品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定》。方案顯示，食藥總局下放至省級的職責包括藥品、醫療器械質量管理規范認證。
　　根據十二五關于GMP的規劃，2014年1月1日前血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品應通過認證，2016年1月1日前其他制藥企業必須通過認證，不達標者一律停產。這意味著，無菌藥品認證仍將由食藥監總局來完成。
　　食藥監總局原安監司官員則曾向記者表示，食藥監總局現在正致力于無菌制劑生產企業的認證，今年的GMP認證工作完成應該沒問題。