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近日，輝瑞公司宣布，新型抗菌藥物思福諾^®（注射用氨曲南阿維巴坦鈉）獲得國家藥品監督管理局正式批準，用于治療由革蘭陰性菌引起的治療藥物選擇有限或無替代治療的成人復雜性腹腔內感染（cIAI），醫院獲得性肺炎（HAP），包括呼吸機相關性肺炎（VAP）。

據悉，思福諾^®是首個能夠覆蓋CRE全酶型的β-內酰胺類抗生素/β-內酰胺酶抑制劑復方制劑。其具有廣譜抑酶活性，在改善患者治療結局的同時降低耐藥發生風險。目前，思福諾^®已獲得歐盟、英國等全球多個國家或地區的上市許可，并被國內外多個權威指南一致推薦用于產MBL的耐碳青霉烯腸桿菌目細菌（CRE）感染患者的治療。

在我國，成人復雜性腹腔內感染仍然是臨床主要的細菌感染性疾病，而常見致病菌如碳青霉烯類耐藥菌株(CRO)近年來檢出率不斷增加，例如CRO中的鮑曼不動桿菌的多重耐藥菌檢出率高達94%，肺炎克雷伯菌中多重耐藥菌株約占90%。這兩種菌株帶來的危害也更為嚴重，數據表明，每年因“耐藥菌”死亡的人數高達585萬。