成人午夜又粗又硬又长_鲁一鲁AV2019在线_欧美深深色噜噜狠狠yyy_www.91色.com_色影音先锋av资源网_特级做A爰片久久毛片A片喷水_99精品无人区乱码1区2区3区_国产人妻久久精品一区_欧美午夜精品久久久久久浪潮_av免费无码天堂在线_蜜桃色欲AV久久无码精品软件_日美一级毛片_久久久久久久久性潮_国产乱对白精彩_日韩精品免费一区二区_亚洲欧美精品在线_无码国产69精品久久久久_开心五月综合激情综合五月_干一夜综合_亚洲中文有码字幕日本

近日，默沙東（MSD）宣布其PD-1抑制劑帕博利珠單抗已獲得中國國家藥品監督管理局批準，和侖伐替尼聯合經動脈化療栓塞（TACE），用于治療不可切除的非轉移性肝細胞癌患者。

此次帕博利珠單抗與侖伐替尼聯合TACE新適應癥的獲批，也是該適應癥的全球首次獲批，是基于國際多中心臨床試驗LEAP-012研究數據，其中入組中國患者占比43.3%。研究結果顯示，相比于使用TACE+雙聯安慰劑的患者，采用TACE+帕博利珠單抗+侖伐替尼方案的患者，無進展生存期為14.6個月，疾病進展和死亡風險降低了34%；24個月總生存率為75%，死亡風險降低了20%。安全性方面，TACE+侖伐替尼+帕博利珠單抗組和TACE+雙聯安慰劑組分別有71%和76%的患者發生3級及以上不良事件，以高血壓、血小板計數降多見，且分別有4例和1例患者因治療相關不良事件死亡。

中國國家癌癥中心發布最新數據顯示，2022年中國肝癌新發病例36.77萬，死亡病例31.65萬，是中國第四大高發和第二大死亡癌種。肝癌患者五年生存率僅為10%左右，患者就診時大約70%為中晚期，已經失去根治性治療手術切除機會。此次新適應癥的獲批，將為中國肝細胞癌的臨床治療帶來新的選擇。