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各藥品生產企業：

2023年中共中央、國務院印發了《質量強國建設綱要》，協會為幫助我省藥品生產企業認真貫徹實施，特邀國家市場監督管理總局標準院參與《綱要》起草組專家蒞臨“四川制藥工業高質量發展大會”作學習解讀。

為順利舉辦“四川制藥工業高質量發展大會”、“2024 年度四川省藥品生產企業質量受權人繼續教育培訓”（《藥品GMP指南》（第2版）主要內容學習講解），現將有關事項補充通知如下：

一、4月23日“四川制藥工業高質量發展大會”：請全省藥品生產企業主要負責人、全省已取得《藥品生產企業質量受權人培訓合格證》的質量受權人、從事藥品注冊、研發、生產、質量（QA、QC）、工程主要負責人參加。

二、4月24-25日“2024 年度四川省藥品生產企業質量受權人繼續教育培訓”：請全省已取得《藥品生產企業質量受權人培訓合格證》的質量受權人、從事藥品注冊、研發、生產、質量（QA、QC）、工程主要負責人根據報名選擇的分會場參加學習培訓。

企業主要負責人如需參加24-25日培訓，需按照“川藥質協[2024]02號”通知要求報名。

三、報到時間

報到時間：2024年4月22日14:00—17:00
特別提醒：請各藥品生產企業派員按時報到，并統一領取教材，4月23日不再報到。

四、會議和培訓時間

大會時間：2024年4月23日9：00-17：00
培訓時間：2024年4月24日—4月25日9：00-17：00

五、換發證有關事項

1、 全省已取得《藥品生產企業質量受權人培訓合格證》（棗紅色）的質量受權人，本次培訓后統一換發新的《藥品生產企業質量受權人培訓合格證》。請各位受權人帶上原證書及近期一寸免冠（底色藍底)照片一張，在報到時交會務指定處，4月25日領取新證。
2、其他參加培訓人員4月25日在會務指定地點領取培訓《結業證》。

特此通知！

附件：《藥品生產、注冊疑難問題征集表》