根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及《進口藥材管理辦法（試行）》（國家食品藥品監督管理局令第22號）的有關規定，為加強藥材進口的監督管理，現將有關事宜公告如下：
一、自2006年2月1日起，組織藥材進口，申請人應當在取得《進口藥材批件》后，向國家食品藥品監督管理局確定的口岸或者邊境口岸（食品）藥品監督管理局提出登記備案申請〔各口岸或者邊境口岸（食品）藥品督管理局的聯系方式見附件1，各口岸或者邊境口岸（食品）藥品督管理局與口岸或者邊境口岸對應關系表見附件2〕。
二、藥材登記備案采用統一印章，印章名稱為“×××藥品監督管理局藥品登記備案專用章”。“專用章”由國家食品藥品監督管理局統一刻制頒發，自2006年2月1日起啟用（印章式樣見附件3）。
三、自2006年1月1日起，對2003年12月30日國家食品藥品監督管理局會同海關總署發布的第9號公告中的《進口藥品目錄》進行調整，增加部分商品編碼（增加內容見附件4）。
四、自2006年2月1日起，進口列入《進口藥品目錄》商品編碼范圍的藥材，海關憑國家食品藥品監督管理局授權部門簽發的加蓋“×××藥品監督管理局藥品登記備案專用章”的《進口藥品通關單》，及其它有關單證辦理報關驗放手續。《進口藥品通關單》僅限在該單上注明的口岸海關使用，并實行一批一證制度，證面內容不得更改，如需更改，須換發新證。
2006年2月1日前，進口列入《進口藥品目錄》商品編碼范圍的藥材，國家食品藥品監督管理局授權部門已簽發的加蓋“ ×××藥品監督管理局藥品進口備案專用章”的《進口藥品通關單》，在其有效期內可以繼續使用；超過有效期尚未辦理報關手續的，2006年2月1日后，應到口岸或者邊境口岸（食品）藥品監督管理局換領加蓋“ ×××藥品監督管理局藥品登記備案專用章”的《進口藥品通關單》。
五、進口列入《進口藥品目錄》商品編碼范圍的除藥材以外的其它藥品，海關仍憑國家食品藥品監督管理局授權部門簽發的加蓋“×××藥品監督管理局藥品進口備案專用章”的《進口藥品通關單》，及其它有關單證辦理報關驗放手續。“×××藥品監督管理局藥品進口備案專用章”的印章式樣見2003年國家食品藥品監督管理局、海關總署《關于實施〈藥品進口管理辦法〉有關事宜的通知》（國食藥監注[2003]320號）。
特此公告
附件：1.口岸或者邊境口岸（食品）藥品監督管理局的聯系方式
2.口岸或者邊境口岸（食品）藥品監督管理局與口岸或者邊境口岸的對應關系表
3.登記備案專用章印章樣式（略）
4.《進口藥品目錄》新增內容
國家食品藥品監督管理局 中華人民共和國海關總署
二○○五年十二月二十九日
附件1：yiyao/fckupic/20121122_144319_2716720844.jpg
附件2：yiyao/fckupic/20121122_144344_61203585.jpg
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