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2019年10月29日至11月1日，我會在成都舉辦了四川省藥品生產企業新任職質量受權人基礎知識培訓班，協會專家系統講述了藥品質量受權人制度的國際背景與我國的引入、確認與驗證、藥品質量受權人如何行使職權和應掌握的現場管理基本技能、偏差與變更管理、質量年度回顧分析及實驗室管理、新修訂《藥品管理法》學習提要、物料管理與關鍵物料審計、召回與投訴的要求，培訓結束后進行了考試。