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班 次	綜合培訓
第一期	1、參觀省內藥品生產企業 2、參觀省外藥品生產企業 3、境外授課 ① 學習歐洲cGMP管理經驗 ② 歐洲藥品質量控制體系中市場監控系統 ③ 歐洲政府對藥品生產的實際監管要求
第二期	1、參觀省內藥品生產企業 2、參觀省外藥品生產企業 3、境外授課 ① 學習美國FDA管理經驗 ② 美國FDA藥品質量控制體系中市場監控系統 ③ 美國政府對制藥監管的實際監管要求
第三期	1、參觀省內藥品生產企業 2、參觀省外藥品生產企業 3、境外授課（亞洲重要藥品生產國如印度等，待定） ① 學習亞洲重要藥品生產國GMP管理經驗 ② 亞洲重要藥品生產國藥品質量控制體系中市場監控系統 ③亞洲重要藥品生產國政府對制藥監管的實際監管要求
第四期（保健食品班）	內容待定

參加人員 姓名	性別	職務	傳真	手機
聯系人：電話：
注：本表請于2010年7月15日前反饋至四川省醫藥質量管理協會秘書處陳樺，電話：028-86919092 13982258777，傳真：028-86919092。