| 2017年10月31日 發布 |
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為做好醫療器械注冊管理工作，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第680號）、《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）、《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第5號），國家食品藥品監督管理總局組織制定了第三批《免于進行臨床試驗的第二類醫療器械目錄》《免于進行臨床試驗的第三類醫療器械目錄》和《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑目錄》，現予發布，自發布之日起施行。 特此通告。 附件：1.免于進行臨床試驗的第二類醫療器械目錄
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