| 2017年03月16日 發布 |
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為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《注射泵注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》《手術電極注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》《醫用電子體溫計注冊技術指導原則（2017年修訂版）》《半導體激光治療機（第二類）注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》（見附件），現予發布。 特此通告。 附件：1.注射泵注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）
食品藥品監管總局
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